Yazar "Arslan, Hakan" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 9 / 9
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    2-(4-Methoxy-2-methylanilino)-1,2-diphenylethanone
    (WILEY-BLACKWELL, 2011) Arslan, Hakan; Algul, Oztekin; Zirek, Selin; Tari, Ozden; Demircan, Aydin; Hardcastle, Kenneth I.
    The title compound, C22H21NO2, was synthesized from 4-methoxy-2-methylaniline and 2-hydroxy-1,2-diphenylethanone. In the title compound, the C-C-C-N-C backbone adopts an all-trans conformation. The crystal structure is stabilized by weak intermolecular C-H...O hydrogen-bond interactions.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    (3aR,6S,7aR)-7a-Bromo-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole
    (WILEY-BLACKWELL, 2011) Kosar, Basak; Demircan, Aydin; Arslan, Hakan; Buyukgungor, Orhan
    In the title compound, C15H16BrNO3S, the boat form of the six-membered ring is almost symmetrical with respect to the epoxy bridge. The two five-membered rings generated by the epoxy bridge of the six-membered ring adopt envelope conformations, whereas the N-containing five-membered ring adopts a twisted conformation. In the crystal, molecules are linked by C-H...O hydrogen bonds.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    (3aR,6S,7aR)-7a-Bromo-2-methylsulfonyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-3a,6-epoxyisoindole
    (WILEY-BLACKWELL, 2011) Temel, Ersin; Demircan, Aydin; Arslan, Hakan; Buyukgungor, Orhan
    In the title compound, C9H12BrNO3S, the two tetrahydrofuran rings adopt envelope conformations, the pyrrolidine ring adopts a half-chair conformation and the six-membered ring is in a boat conformation. In the crystal, weak intermolecular C-H...O hydrogen bonds link the molecules into R 2 (2)(8) and R 2 (2)(14) rings along the b-axis direction.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Ab initio studies on 5-bromo-10-oxa-3-Thiatricyclo[5.2.1.01,5]-dec-8-ene 3,3-dioxide
    (SLOVENSKO KEMIJSKO DRUSTVO, 2007) Arslan, Hakan; Demircan, Aydin
    5-Bromo-10-oxa-3-thiatricyclo[5.2.1.0(1,5)]-dec-8-ene3,3-dioxide (BOTCDO) was synthesized from the reaction between 2-(2-bromoallylsulfanylmethyl)-furan and m-chloroperbenzoic acid in dichloromethane. The molecular structure and vibrational frequencies of BOTCDO in the ground state have been investigated with ab initio (HF) and density functional theory methods (B3LYP, B3PW91 and MPW1PW91) implementing the standard 6-31G(d) basis set. The optimized geometric bond lengths and bond angles obtained by using HF and DFT methods show the best agreement with the experimental data. Comparison of the observed fundamental vibrational frequencies of title compound and calculated results by HF and DFT methods indicate that MPW1PW91 is superior to the scaled HF approach for molecular problems. Optimal uniform scaling factors calculated for the title compound are 0.8920, 0.9553, 0.9518 and 0.9452 for HF, B3LYP, B3PW91 and MPW1PW91 methods, respectively.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    p-toluidino-p-klorofenilglioksim ligandı ve bazı metal komplekslerinin termal davranışlarının incelenmesi ve normal koordinat analizi
    (Niğde Üniversitesi, 1998) Arslan, Hakan; Tarkan, Necdet
    ÖZET p-TOLUİDİNO-p-KLOROFENİLGLİOKSİM LİGANDI VE BAZI METAL KOMPLEKSLERİNİN TERMAL DAVRANIŞLARININ İNCELENMESİ VE NORMAL KOORDİNAT ANALİZİ ARSLAN, Hakan Niğde Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Ana Bilim Dalı Danışman: Prof. Dr. Necdet TARKAN Ortak Danışman: Yrd. Doç. Dr. Nilgün ÖZPOZAN Haziran- 1998, 146 sayfa p-Toluidino-p-klorofenilglioksim ligandı ve Co", Cu" ve Ni" komplekslerinin DTA/TG analizleri yapıldı. Ligand ve komplekslerin erime ile birlikte aynı anda pirolize uğradıkları; ligandın iki basamakta, komplekslerin ise üç basamakta piroliz olduğu; sonuçta ligandın gaz ürünler vererek ortamı tamamen terk ettiği; komplekslerin de metal oksitlerine (NiO, CtıO ve CoO) dönüştükleri belirlendi. DTA/TG ve GC-MS çalışmaları sonucunda ligandın farklı iki ayrı reaksiyon mekanizması üzerinden bozunduğu ve her iki mekanizmanın da iki farklı basamakta gerçekleştiği, ayrıca her iki bozunma mekanizmasında da ikinci basamakların aynı olduğu belirlendi. Karedüzlem yapıya sahip olan Ni" ve Cu11 komplekslerinin aynı mekanizma üzerinden üç basamakta bozunduğu ve sonuçta metal oksitlerinin kaldığı tespit edildi.Horowitz & Metzger ve Coats & Redfern kinetik yöntemleri kullanılarak piroliz reaksiyonlarının kinetik analizini yapabilen, QBASIC program dilinde "TERMAL Ver. 1.00" PC programı yazıldı, derlendi ve CaCO3 bileşiği ile programın doğruluğu test edildi. Program ile p-Toluidino-p-klorofenilglioksim Co11, Cu11 ve Ni11 komplekslerinin kinetik parametreleri (E*, AS*, n, A) hesaplandı. Sonuçta kompleksteki metal iyonlarının azalan yarıçaplarına bağlı olarak piroliz aktivasyon enerjisinin Co11, Ni" ve Cun sırasında artış gösterdiği tespit edildi. DTA analizlerinde görülen ürünlerin kararlılıklarından kaynaklanan ekzotermik pikleri doğrular nitelikte negatif değerli piroliz aktivasyon entropileri hesaplandı. Ligand ve kompleksler için Coats & Redfern ve Horowitz & Metzger kinetik yöntemleri yardımıyla çizilen grafiklerde, korelasyon katsayıları bire yakın değerler olarak bulundu. Reaksiyon derecelerinin, ligandta bir, şelatlarında ise her bir basamak için bire yakın değerlere sahip olduğu belirlendi. Ayrıca metal iyonlarının artan yarıçaplarına bağlı olarak bozunmanın başlangıç sıcaklığının daha düşük sıcaklıklara kaydığı tespit edildi. Ni" (453 K, rNİ:72 pm) > Cu" (383 K, rCu:70 pm) p-Toluidino-p-klorofenilglioksim bileşiği ile bu bileşiğin nikel ile yaptığı ML2 tipindeki (M: Nikel, L: p-Toluidino-p-klorofenilglioksim bileşiği) kompleksin FT İR spektrumları ölçüldü. Fluoresans nedeniyle Raman sinyalleri görülemeyen bileşiklere ait titreşim spektrumları SPSIM paket programı yardımıyla hesaplandı ve bilinmeyen bandlar simulasyon yöntemiyle aydınlatılmaya çalışıldı. Bileşiklerin geometrisi, her bir bağın uzunluğu, bağ açısı ve kuvvet sabiti gibi veriler kullanılarak frekanslar, atom yarıçapları; elektronegatiflikler kullanılarak da IR ve Raman aktiflikleri hesaplandı. Bileşiklere ait nokta grubu simetrileri üzerinden Normal Koordinat Analizleri yapıldı. Hesaplamalarda Wilson'un GF matris yöntemini temel alan programlarda, bileşiklere ait Değerlik Kuvvet Alanları (Valence Force Field), kuvvet sabit türü olarak seçildi.İncelenen bileşiklerin titreşim spektrumlarının hesaplanmasında asetonoksim, Klorobenzen, formaldoksim, trans-N-benzilidenanilin, N-metilasetamid, toluen, benzoik asit bileşiklerinden ve Ni-bis-dimetilglioksim kompleksinin kuvvet sabitlerinden faydalanıldı. Teorik olarak incelenen moleküllere ait titreşim spektrumları ile yine bu moleküllerin deneysel spektrumları karşılaştırıldı. Teorik hesaplanan spektrumlar yardımıyla, deneysel (gözlenen) titreşim spektrumlarındaki tüm bandlar yorumlandı. Kompleks oluşumuna bağlı olarak değişikliğe uğrayan bağların spektrumda gösterdiği değişiklikler özel olarak değerlendirildi. Her bir bileşiğin titreşim spektrumunu hesaplayabilen yeni değerlik kuvvet alanları (VFF) geliştirildi ve önceden yapılmış çalışmaların ışığında sonuçların geçerliliği tartışıldı. Anahtar Sözcükler: Oksim, Termal Davranışlar, Bozunma Kinetiği, DTA/TG Analizi, İR, Raman, Normal Koordinat, Normal Koordinat Analizi, Kuvvet Sabiti
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Structure and vibrational spectra of tert-butyl N-(2-bromcicyclohex-2-enyl)-N-(2-furylmethyl)carbamate
    (Peking Univ Press, 2007) Arslan, Hakan; Demircan, Aydin
    The molecular structure, conformational stability, and vibrational frequencies of tert-butyl N-(2-bromocyclohex-2-enyl)-N-(2-furylmethyl)carbamate (TBBFC) were investigated by utilizing the Hartree-Fock(HF) and density functional theory (DFT) ab initio calculations with 6-31G* and 6-31G * * basis sets. The optimized bond length and angle values obtained by HF method showed the best agreement with the experimental values. Comparison of the observed and calculated fundamental vibrational frequencies indicated that B3LYP was superior to the scaled HF approach for molecular problems. Optimal uniform scaling factors calculated for the title compound are 0.899/0.904, 0.958/0.961, and 0.988/0.989 for HF, B3LYP, and BLYP (6-31G */6-.31G* *), respectively.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    The molecular structure and vibrational spectrum of 6-bromo-8-thia-1,4-epoxybicyclo[4.3.0] non-2-ene
    (MDPI AG, 2007) Arslan, Hakan; Demircan, Aydm
    Geometric parameters and FT-IR spectrum of 6-bromo-8- thia-1,4-epoxybicyclo[ 4.3.0]non-2-ene were computed by the HF, B3LYP, B3PW91 and mPW1PW91 methods in conjunction with the 6-31G(d,p) basis set. The calculated IR spectra are in a good agreement with the observed FT-IR spectrum. A general better performance of B3LYP, B3PW91 and mPW1PW91 versus HF was quantitatively characterized by using PAVF 1.0 program. Optimal uniform scaling factors calculated for the title compound are 0.8952, 0.9552, 0.9520 and 0.9456 for HF, B3LYP, B3PW91 and MPW1PW91 methods, respectively.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Vibrational spectroscopy investigation using ab initio and density functional theory analysis on the structure of 5-chloro-10-oxa-3-thia-tricyclo[5.2.1.0(1,5)]dec-8-ene-3,3-dioxide
    (PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2008) Arslan, Hakan; Dernircan, Aydin; Gokyurk, Ersen
    The IR spectra of 5-chloro-10-oxa-3-thia-tricyclo[5.2.1.0(1,5)]dec-8-ene-3,3-dioxide (COTDO) has been recorded in the region 4000-525 cm(-1). The optimized molecular geometry, frequency and intensity of the vibrational bands of COTDO in the ground state has been calculated using the Hartree-Fock and density functional using Becke's three-parameter hybrid method with the Lee, Yang, and Parr correlation functional methods with 6-31G(d,p) and 6-311G(d,p) basis sets. The harmonic vibrational frequencies were calculated and the scaled values have been compared with experimental IR spectra. The calculated geometrical parameters and harmonic vibrations are predicted in a very good agreement with the experimental data. The theoretical vibrational spectra of the title compound were interpreted by means of potential energy distributions (PEDs) using VEDA 4 program. With the help of this modern technique we were able to complete the assignment of the vibrational spectra of the title compound. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Küçük Resim Yok
    Öğe
    Vibrational Spectroscopy Investigation Using Ab Initio and Density Functional Theory Analysis on the Structure of tert-Butyl 3a-Chloroperhydero-2,6a-epoxyoxireno[e]isoindole-5-carboxylate
    (HINDAWI LTD, 2013) Arslan, Hakan; Demircan, Aydin; Binzet, Gun; Ilhan, Ilhan Ozer
    The molecular structure, vibrational frequencies, and infrared intensities of the tert-butyl 3a-Chloroperhydero-2,6a-epoxyoxireno[e]isoindole-5-carboxylate were calculated by the HF and DFT (BLYP and B3LYP) methods using 6-31G(d) and 6-31G(d,p) basis sets. The FT infrared spectrum of the solid sample was measured under standard condition. We obtained two stable conformers for the title compound; however Conformer 1 is approximately 0.2kcal/mol more stable than the Conformer 2. The comparison of the theoretical and experimental geometry of title compound shows that the X-ray parameters fairly well reproduce the geometry of Conformer 2. Comparison of the fundamental vibrational frequencies of the title molecule and calculated results by HF and DFT methods indicates the B3LYP is superior for molecular vibrational problems. The harmonic vibrations computed by the B3LYP/6-31G(d,p) methods are in a good agreement with the observed IR spectral data. Theoretical vibrational spectra of the compound were interpreted by means of potential energy distributions (PEDs) using VEDA 4 program.