Alfa B -doymamış karbonil bileşiğinin kil katalizörü kullanılarak indol alkaloidlerle vermiş olduğu reaksiyonların incelenmesi

Basit Öğe Kaydı
dc.contributor.advisorAbdullah, Meysun İbrahim
dc.contributor.authorSarıöz, Özlem
dc.date.accessioned2024-11-04T20:07:59Z
dc.date.available2024-11-04T20:07:59Z
dc.date.issued1998
dc.departmentNiğde ÖHÜ, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalı
dc.descriptionBu tezin, veri tabanı üzerinden yayınlanma izni bulunmamaktadır. Yayınlanma izni olmayan tezlerin basılı kopyalarına Üniversite kütüphaneniz aracılığıyla (TÜBESS üzerinden) erişebilirsiniz.
dc.descriptionFen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Ana Bilim Dalı
dc.description.abstractÖZET ap-DOYMAMŞ KARBONİL BİLEŞİĞİNİN KİL KATALİZÖRÜ KULLANILARAK İNDOL ALKALOÎDLERLE VERMİŞ OLDUĞU REAKSİYONLARIN İNCELENMESİ SARIÖZ, Özlem Niğde Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Ana Bilim Dalı Danışman: Yrd. Doç. Dr. Meysun İbrahim Abdullah Ocak 1998. 82. sayfa İndollerin asit katalizli elektrofilik substitüsyon reaksiyonlarında dimerleşme, polimerleşme gibi yan reaksiyonları önlenmesi için asitliğin kontrolü gerekmektedir. Bu çalışmada doğal asidik montmorillonit kili indol ve türevlerinin dimetilasetilen dikarboksilat ile reaksiyonunda katalizör olarak kullanılmıştır. Bu reaksiyonlardan iyi verimde ürün elde edilmiştir. İndol, N-metil indol, 2-metil indol 3-metil indol ve 1,3-dimetil indolün kil katalizörlüğünde dimetilasetilen dikarboksilat ile reaksiyonundan sırası ile 3.3'-diindolil- süksinik-dimetil ester, 3,3-diindolil-l-metil- süksinik-dimetil ester, 2-metil-indolil (3)- maleik-dimetil ester ve 2-metil- 3,4-bis metoksi karbonil- lH-1-benzazepin, 2,2'-diindolil-3- metil-süksinik-dimetil ester, l,5-dimetil-3,4- bis metoksi karbonil- lH-1-benzazepin elde edilmiştir. Bileşiklerin yapıları İR, lR NMR, MS ve elementel analiz teknikleri ile aydınlatılmıştır. Anahtar Sözcükler: İndol. Elektrofilik Substitüsyon. Kil.Montmorillonit. m
dc.description.abstractSUMMARY SARIÖZ. Özlem Niğde University Graduate School of Natural and Applied SciencesDepartment of Chemistry Supervisor: Dr. Meysun Ibrahim Abdullah December 1998. 82 pages Electrophilic substitution of indoles in the presence of an acid requires careful control of acidity to prevent side reactions such as dimerisation and polymerisation. In this work, the acidic nature of montmorillonite clay has been used to catalyse the reaction of indole and its derivatives with the a,B-unsaturated ester, dimethyl acetylene dicarboxylate. These reactions occured more readily and specifically and gave products in good yields. Thus the reaction of indole and N-methyl indole with dimethyl acetylene dicarboxylate gave 3.3'- diindolyl- succinic-dimethyl ester and 3,3'-diindolyl-l -methyl- succinic-dimethyl ester, respectively, while the reaction with 2-methyl indole produced, 2-methyl-indolyl (3)- rnaleic-dimethyl ester and 2-methyl- 3,4-bis methoxy çarbonyl-lH-1-benzazapine. The reaction with 3-methyl indole yielded 2,2'-diindolyl-3-methyl-succinic-dimethyl ester, whereas the reaction with 1,3-dimethyl indole produced l,5-dimethyl-3,4- bis methoxy carbonyl-lH-1-benzazepine. The structure of these compounds has been identified by *H NMR, IR, MS and elemental analysis techniques. Key Words: Indole. Electrophilic substitution. Clay. Montmorillonite IV
dc.identifier.endpage95
dc.identifier.startpage1
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/11480/9545
dc.identifier.yoktezid78423
dc.language.isotr
dc.publisherNiğde Üniversitesi
dc.relation.publicationcategoryTez
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.snmzKA_2024
dc.subjectKimya
dc.subjectChemistry
dc.titleAlfa B -doymamış karbonil bileşiğinin kil katalizörü kullanılarak indol alkaloidlerle vermiş olduğu reaksiyonların incelenmesi
dc.title.alternativeElectrophilic substitution reactions of indole alkaloids with a,b-unsaturated carbonyl compound using clay as catalyst
dc.typeMaster Thesis

Dosyalar

Koleksiyon

Fen Bilimleri Enstitüsü Tez Koleksiyonu