Yazar "Ahbab, Mufide" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Streptozotosin Uygulanan İnsan Pankreatik ? Hücre Soyu (1.1b4) Üzerine Leontice Leontopetalum Ekstratının Antidiyabetik Etkisinin Araştırılması(2018) Güven, Celal; Güven, Eylem Taşkın; Yumrutaş, Önder; Şener, Leyla Türker; Dal, Fulya; Ahbab, Mufide; Bozgeyik, İbrahimYapılan araştırmalarda Berberidace familyasına ait bazı bitkilerin şeker hastaları tarafındankullanıldığı tespit edilmiştir. Leontice leontopetalum (LL), bu familyaya ait bir bitki türüdür.LL ekstratının, diyabet oluşturulmuş insan pankreatik ? hücre soyu (1.1B4) üzerindekiantidiyabet etkilerinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: 10 ve 20 mMstreptozotosin (STZ) uygulamalarıyla diyabet oluşturulan insan pankreatik beta hücrelere(1.1B4); 0, 1, 10, 100, 1000 ?g/ml dozlarındaki LL ekstratları 24 saat boyunca uygulanmıştır.Hücre canlılığı, gerçek zamanlı hücre proliferasyon analizi (xCelligence), glukoz (1,1, 8,4,16,7 mM) ile indüklenmiş insülin salınım ve içeriği hücre soylarında belirlenmiştir. Bulgular:MTT analizi sonucunda, 1.1B4 hücreleri üzerinde 24 saatlik uygulamada tüm gruplarda LLekstratın dozu arttıkça hücre canlılığında doza bağımlı azalma gözlenmiştir. Gerçek zamanlıhücre proliferasyonu analiz sonuçlarında hücre proliferasyonunun STZ dozuna bağımlı olarakazaldığı, Leontice leontopetalum’un en düşük ve yüksek dozlarında azalma olduğu, yine aynışekilde STZ ile birlikte Leontice leontopetalum uygulanan tüm gruplarda da azalma tespitedilmiştir. Glukoz ile indüklenmiş insülin salınım sonuçlarında, STZ dozuna bağımlı olarakaçlık ve en yüksek glukoz konsantrasyonlarında insülinin hücre içeriğinin azaldığı, STZ ilebirlikte LL uygulamalarda doza bağımlı insülin içeriğinin azaldığı bulunmuştur. Sonuç olarakLeontice leontopetalum tedavisininin, diyabetik beta hücrelerde insülin içeriğini azaltması,insülinin salınımını arttırdığı; fakat hücre canlılığı üzerine olumsuz etkilerinin olduğusonucuna varılmıştır.Öğe The Anticancer Activity of Cetraria Islandica (L.) Ach in Breast Cancer Cells Through Crosstalk of Ampk-?1 and Erk1/2 Signalling(2018) Güven, Celal; Güven, Eylem Taşkın; Yumrutaş, Önder; Şener, Leyla Türker; Özay, Yusuf; Dal, Fulya; Ahbab, MufideIn the present study, we aimed to evaluate the anticancer activities of Cetraria islandica(C.islandica) extracts on MCF-7 breast cancer cell lines. Cell viability, protein levels,apoptotic cells number, F-actin distribution were measured. Cell viability of MCF-7breast cancer cells was found to be reduced in a dose-dependent manner.EC50 values ofC.islandica on MCF-7 cells were found to be 9.2047 E-5 g/ml (cell amount) by usingintelligence system. Expressions of p53, caspase 3 and Bcl-2, were shown to be elevatedafter low doses of extract and diminished after high dose treatments. PPAR-? proteinlevel was decreased, although AMP-activated kinases-?1 (AMPK-?1) protein level wasincreasedin its extract groups. ERK1/2 protein level was also elevated in its extractgroups. 125 mg/ml of extract treated cells show a low decrease in actin filament density.MCF-7 cells with C.islandica treatment for 24 h increased the apoptotic cell percentage,though the cells-treated with C.islandica for 48 was high necrotic cells percentage.Consequently, the C.islandica extract treatment causes to elevate ERK1/2 and AMPK-?1protein levels, resulting in PPAR-? and then triggers the apoptosis by modulationcaspase-3 and P53 protein levels. Therefore, C.islandica might be a good candidate foranticancer tissue, especially soft tissue tumours.