Yazar "Güven, Celal" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 5 / 5
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Öğe Bioinformatics; The comparison of softwares based on genetics data analysis(2018) Ertaş, Tahsin; Güven, Celal; Öztürk, OnurThe comparative analysis with relational statistics programs Arlequin 3.5 and Power Marker 3.25 is performed, using the published polymorphic loci on the ?-globin gene to investigate possible associations of these loci with the Hb D-Los Angeles mutation. It is envisaged that the results obtained by the processing of genetic data by different software will provide source data in terms of reliability of the analysis of the genetic data, compatibility of the programs, discrepancies, if any, and reasons for these differences and the researchers guide the program selection and benchmarking for the study purposes. Under this point of view; the main purpose of this study is to compare the possible differences or common results of analysis of gene data on beta globin gene family and beta globin gene in Hb D-Los Angeles [?121 (GH4) Glu?Gln] model with two statistical software. Arlequin and Power Marker software calculated the haplotype frequencies associated with the Hb D-Los Angeles mutation in both populations with equal frequency values. Considering the molecular diversity and mismatch distribution parameters, Arlequin software can provide important advantages in determining the historical development processes of populations. For each locus, parameters such as allele frequency calculations, allele pair frequency calculations, haplotype tendency regression, and difference test for both populations are presented as specific tests of Power Marker software. Findings from two different bioinformatics analyze and software advantages and disadvantages compared to each other are present.Öğe Diyabette Leptin Hormonun Olası Etkileri(2019) Taşkın, Eylem; Güven, Celal; Kaya, Salih Tunç; Sevgiler, YusufŞeker hastalığı olarak bilinen diyabet, çeşitli komplikasyonları (kalp ve dolaşım hastalıkları, kanser ve buna benzerhastalıklar) beraberinde getiren, insan hayatını olumsuz yönde etkileyen metabolik bir hastalıktır. Genel olarakdiyabet tip I ve tip II olmak üzere iki büyük alt grupta toplanan bir hastalıktır. Tip I diyabette beta (?) hücrelerininapoptoz ile kaybı insülin salgısının azalmasında önemli bir mekanizmadır. Leptin de insülin gibi antiapoptotik veproliferatif hormonlardan biridir. Dahası düşük leptin ve insülin tedavisinin sadece yüksek doz insülin kullanımınaoranla kan şekerinin tamponlanmasında daha etkili olduğu bildirilmektedir. Fakat leptinin tip I diyabetteki buetkisi/etkileri hala gizemini korumaktadır. Leptinin tip I diyabetteki önemli etkisinden biri de yağların ?oksidasyonunun artmasına neden olarak, kan şekerinin tamponlanmasını da sağları. Bu da insülin direncininoluşmasının azalmasına neden olmaktadır. Ayrıca leptinin insülinin anabolik etkilerini taklit ettiği gibi diyabettemeydana gelen ketoasidozu önlediği de vurgulanmaktadır. Dolayısıyla leptin tedavisi, zorunlu yüksek doz insülinkullanımı azaltılmasına olanak tanıyabilmektedir. Bu derleme, literatürdeki leptin ve diyabet arasındaki bukarmaşık ilişkinin mekanizmasının aydınlatılmasında önemli bir katkı sağlayabilecek potansiyele sahiptir.Öğe HMGB1’in Kanser ve Tedavisiyle İlişkisi(2019) Taşkın, Eylem; Güven, Celal; Kaya, Salih Tunç; Sevgiler, YusufYüksek mobilite grup kutusu 1 (HMGB1) histon olmayan DNA proteini olup, kısaca DAMP olarak ifade edilen(Damage-associated molecular pattern) tehlike sinyali veya alarmı olarak görev yapar. Hasarlanmış veya kanserlihücrelerden salınan HMGB1, gelişmiş glikasyon son ürünleri için reseptör (RAGE) ve Toll benzeri reseptörlerine(TLRs) bağlanarak mitojenle aktive olan kinaz (MAPK)’ları aktive ederek hücre içi etkilerini oluşturur. HMGB1kanser ilaçlarına karşı gelişen dirençte önemli rol oynar. Aynı zamanda, yumuşak doku kanserlerine karşıkullanılan ilaçlardan biri olan adriyamisinin (ADR) neden olduğu kalp yetmezliğinin gelişiminde de önemli roloynağına dair kanıtlar mevcuttur. Dolayısıyla HMGB1 kanser tedavisinde ilaçlara karşı gelişen direncin ve/veyailacın toksik etkisine karşı iyi bir terapötik ajan adayıdır. Bu derlemenin amacı, HMGB1 ile kanser ve tedavisindekullanılan bir ilaç olan ADR arasındaki ilişkiyi açıklamaktır.Öğe Streptozotosin Uygulanan İnsan Pankreatik ? Hücre Soyu (1.1b4) Üzerine Leontice Leontopetalum Ekstratının Antidiyabetik Etkisinin Araştırılması(2018) Güven, Celal; Güven, Eylem Taşkın; Yumrutaş, Önder; Şener, Leyla Türker; Dal, Fulya; Ahbab, Mufide; Bozgeyik, İbrahimYapılan araştırmalarda Berberidace familyasına ait bazı bitkilerin şeker hastaları tarafındankullanıldığı tespit edilmiştir. Leontice leontopetalum (LL), bu familyaya ait bir bitki türüdür.LL ekstratının, diyabet oluşturulmuş insan pankreatik ? hücre soyu (1.1B4) üzerindekiantidiyabet etkilerinin araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntemler: 10 ve 20 mMstreptozotosin (STZ) uygulamalarıyla diyabet oluşturulan insan pankreatik beta hücrelere(1.1B4); 0, 1, 10, 100, 1000 ?g/ml dozlarındaki LL ekstratları 24 saat boyunca uygulanmıştır.Hücre canlılığı, gerçek zamanlı hücre proliferasyon analizi (xCelligence), glukoz (1,1, 8,4,16,7 mM) ile indüklenmiş insülin salınım ve içeriği hücre soylarında belirlenmiştir. Bulgular:MTT analizi sonucunda, 1.1B4 hücreleri üzerinde 24 saatlik uygulamada tüm gruplarda LLekstratın dozu arttıkça hücre canlılığında doza bağımlı azalma gözlenmiştir. Gerçek zamanlıhücre proliferasyonu analiz sonuçlarında hücre proliferasyonunun STZ dozuna bağımlı olarakazaldığı, Leontice leontopetalum’un en düşük ve yüksek dozlarında azalma olduğu, yine aynışekilde STZ ile birlikte Leontice leontopetalum uygulanan tüm gruplarda da azalma tespitedilmiştir. Glukoz ile indüklenmiş insülin salınım sonuçlarında, STZ dozuna bağımlı olarakaçlık ve en yüksek glukoz konsantrasyonlarında insülinin hücre içeriğinin azaldığı, STZ ilebirlikte LL uygulamalarda doza bağımlı insülin içeriğinin azaldığı bulunmuştur. Sonuç olarakLeontice leontopetalum tedavisininin, diyabetik beta hücrelerde insülin içeriğini azaltması,insülinin salınımını arttırdığı; fakat hücre canlılığı üzerine olumsuz etkilerinin olduğusonucuna varılmıştır.Öğe The Anticancer Activity of Cetraria Islandica (L.) Ach in Breast Cancer Cells Through Crosstalk of Ampk-?1 and Erk1/2 Signalling(2018) Güven, Celal; Güven, Eylem Taşkın; Yumrutaş, Önder; Şener, Leyla Türker; Özay, Yusuf; Dal, Fulya; Ahbab, MufideIn the present study, we aimed to evaluate the anticancer activities of Cetraria islandica(C.islandica) extracts on MCF-7 breast cancer cell lines. Cell viability, protein levels,apoptotic cells number, F-actin distribution were measured. Cell viability of MCF-7breast cancer cells was found to be reduced in a dose-dependent manner.EC50 values ofC.islandica on MCF-7 cells were found to be 9.2047 E-5 g/ml (cell amount) by usingintelligence system. Expressions of p53, caspase 3 and Bcl-2, were shown to be elevatedafter low doses of extract and diminished after high dose treatments. PPAR-? proteinlevel was decreased, although AMP-activated kinases-?1 (AMPK-?1) protein level wasincreasedin its extract groups. ERK1/2 protein level was also elevated in its extractgroups. 125 mg/ml of extract treated cells show a low decrease in actin filament density.MCF-7 cells with C.islandica treatment for 24 h increased the apoptotic cell percentage,though the cells-treated with C.islandica for 48 was high necrotic cells percentage.Consequently, the C.islandica extract treatment causes to elevate ERK1/2 and AMPK-?1protein levels, resulting in PPAR-? and then triggers the apoptosis by modulationcaspase-3 and P53 protein levels. Therefore, C.islandica might be a good candidate foranticancer tissue, especially soft tissue tumours.